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发布日期:2020-02-21 08:01   来源:未知   阅读:

  本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整,并对公告中的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏承担责任。

  精华制药集团股份有限公司(以下简称“精华制药”、“公司”)于2015年10月29日与美国Kadmon Corporation, LLC公司(以下简称“Kadmon公司”或“合作公司”)签署《合作与授权协议》,就VEGFR-2全人源单克隆抗体和PDL-1全人源单克隆抗体产品开发进行合作,具体详见公司于2015年10月30日披露的《关于与美国Kadmon Corporation, LLC公司签订技术合作协议暨关联交易的议案》。

  截至目前,上述两项产品仍处于临床前研发阶段,研究结果及进度不符合立项预期。考虑到市场竞争实际情况,预计本项目受益不明显且面临较大风险,经与美国kadmon公司协商,决定终止项目的研发工作。

  公司拟将上述全人源单克隆抗体产品研发项目已确认的直接支出1,276.73万元及支付的专利许可费2,524.95万元,全部计入 2019年度研发费用,扣除所得税影响后预计减少公司2019年度净利润约2,946.30万元,具体金额将以会计师确认为准。

  新药研发属于高投入、高风险项目,研发风险不可避免,公司正对研发项目结构进行调整,更加聚焦中成药和经典化学药的研发、现有品种的二次开发,提升公司的核心竞争力。